調査・検討対象のくすりなど
- アクトス（塩酸ピオグリタゾン）
- アドエア（セレタイド）
- アラバ（レフルノミド）
- アルブミン製剤
- イダマイシン（塩酸イダルビシン）
- 医薬品添加物、BHAとBHT
- イレッサ（ゲフィチニブ）
- インクレチン関連薬
- インフルエンザ予防接種
- エヴァハート（植込み型補助人工心臓）
- エリスロポエチン製剤
- 塩酸チクロピジン製剤
- エンブレル（エタネルセプト）
- オキシトシン
- オンブレス（ウルトラＬＡＢＡ）
- 抗菌剤ガチフロキサシン
- コレステロール低下剤
- サイファーステント・タクサスステント（薬物溶出ステント）
- サリドマイド
- 新型インフルエンザ（09Aインフルエンザ）
- ジスロマック（アジスロマイシン水和物）
- 水道水フッ素化
- 正露丸等クレオソート製剤
- ソフトコンタクトレンズ洗浄剤（MPS)
- タミフル（リン酸オセルタミビル）
- チャンピックス
- トリルダン（テルフェナジン）
- ドルミカム注（ミダゾラム）
- 脳循環・代謝改善剤
- ノスカール（トログリタゾン）
- ハルシオン（トリアゾラム）
- ビスホスホネート
- フッ化物洗口の集団適用
- プラザキサ
- プロトピック軟膏（タクロリムス軟膏）
- ベロテックエロゾル（臭化水素酸フェノテロール）
- ベンゾジアゼピン系薬物
- マイリス
- マイロターグ
- ラジカット注（エダラボン）
- BSE（牛海綿状脳症、狂牛病）
- B型肝炎ウイルス（HBV）ワクチン
- DOAC
- H2ブロッカー配合胃腸薬
- HPVワクチン（子宮頸がんワクチン）
- OTC小児用かぜ薬
- PPA（塩酸フェニルプロパノールアミン）
- SSRI-パキシル他
- SSRI-パキシル錠の児童・青年を対象とした臨床試験
- SSRI-パキシルの胎児毒性
調査・検討対象の制度
- 医学研究に関する不正行為
- 一般用医薬品のインターネット販売
- 一般用医薬品のリスク分類に関する意見
- 一般用医薬品リスク分類変更問題
- 医薬品情報提供のあり方
- 医薬部外品制度問題
- 医薬品リスク管理計画（RMP）ガイダンス（案）
- イレッサ情報公開請求
- イレッサ訴訟「下書き」提供問題
- 疫学研究に関する倫理指針及び臨床研究に関する倫理指針の見直し
- 改正薬事法の既存配置販売業の経過措置に関する意見
- 化血研血液製剤不正製造問題
- 患者向け説明文書について
- 企業活動と医療機関等の関係の透明性ガイドライン
- 「抗悪性腫瘍薬の臨床評価方法に関するガイドラインの改訂」（案）への意見
- 抗がん剤被害救済制度検討会
- 厚生省の「医薬品の市販後安全対策の改善について（案）」に対する意見
- 公表要件制度廃止問題
- 公表要件廃止と新医薬品審査情報公開に関する問題
- 新指定医薬部外品
- 新型インフルエンザ等対策特別措置法問題
- 新薬剤師国家試験問題
- 「政策対話」非公開問題
- 製薬企業出身者の独立行政法人医薬品医療機器総合機構への就業制限の緩和に反対する意見
- 正露丸副作用症例情報公開請求
- 「治験審査委員会に係る医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令の一部を改正する省令案」に関する意見
- 治験のあり方検討会と被験者保護法
- 「治験副作用等報告にかかる薬事法施行規則の一部を改正する省令（案）」に関する意見
- 添付文書の法的位置づけの見直し
- ディオバン事件
- 登録販売者試験不正出願問題
- 特定保健用食品（トクホ）
- 独立行政法人医薬品医療機器総合機構法問題
- 被験者の健康被害補償に関するガイドライン
- 被験者募集広告問題
- ビデオ「教えて！クスリン」
- 美容目的の未承認医薬品問題
- 弁護士報酬敗訴者負担制度問題
- 未承認医療機器問題
- 未承認薬アクセス問題
- 薬害肝炎検証・再発防止委員会最終提言の実行状況の検証
- 薬害肝炎事件の検証・再発防止のための行政改革
- 薬剤師配置に関する規制緩和問題
- 薬事委員会議事録情報公開請求
- 薬事審議における利益相反管理の問題
- 薬事法改正・血液新法制定問題
- 薬務行政に関するパブリック・コメント制度運用に関する意見
- 有効で安全な医薬品を迅速に提供するための検討会ヒアリング意見
- 利益相反問題
- 臨床研究・治験活性化５か年計画2012
- 臨床研究法案
- 臨床試験登録制度と非臨床および臨床試験データの公開
- レセプト・データベース
- DTC広告
- ICH E2：医薬品安全性監視の計画（案）への意見
- Selling Sickness国際会議
- Ｔポイントサービス
- WHOの企業との関係に関するガイドライン原案に対する意見
